陆医生，请问这种治疗方案可行吗？先把侧枝血管游离出来，再用同种或人工血管汇聚到一起与右室连接，同时修补室缺。
这种手术难度太大了，还取决于很多先决条件；
我们曾经做过几例，但效果都很差。
那请问您知道国内有没有医院做过类似的手术？这个方案是北京安贞医院心外科的医生给的。但我也很怕，如果国内没有成功的先例我就不太想做了，不想嘉仪死在手术台上。
肺动脉侧枝单源化手术需要几根侧枝都比较大，侧枝比较容易暴露；
但是侧枝本身的血管壁本身就有问题，即使完成了这种手术，今后也可能出现问题。
谢谢陆医生。
昨天韦爸去看了徐教授的特诊，徐教授说这种手术以前做过10例，活下了5个，但活下的今后也需要进行第二次第三次手术。韦爸表示即使只有50%的可能，也还是希望做手术。但徐教授说不做，也没有跟他解释具体原因。
之前造影结果出来，医生也只是跟他说不能做手术，也不解释原因。对于患儿家属来说，来这里是抱了最后一线希望的。即使不能手术，也应该跟他解释清楚。说难听点，就算死也让人家死得明白点吧。
陆医生，还想再麻烦您一下。家属现在还在儿医的招待所住。您如果有时间的话，方便跟他解释一下为什么不能做吗？告诉他如果做了有多大的可能是无法成功的，如果以后还需要手术的话要在什么时候做。如果不做手术的话平时护理需要注意什么。
陆医生，我知道很麻烦您。但现在我也没有别的办法了。如果方便的话，能让韦爸去医院找您吗？或者您在这里跟我说清楚点也行。请您理解一下家属的心情，跪求您了。
顶一下．
陆医生，麻烦你再解释下做手术的话有多少风险，会不会有一点成功的希望好吗？徐教授说之前儿医做的10例有5例失败，另5例还需做第二第三次手术。即使这样，我们也想看看有没有手术的可能啊。
现在家属还抱着最后一线期望，打算再看下刘院长和丁教授。
他们去儿医真的是抱了很大期望的，即使只有一线希望也想努力一下啊。
求求您了。
孩子要回深圳了。
后来又去看了刘院长和新华的梅教授，回答差不多，说现在无法手术，过两年再看看。
现在的好消息是洛杉矶儿童医院说可以手术，可能需要两到三次手术。但我们不知什么时候才能凑够手术费。真希望国内的水平也有那么高啊。
祝福这个可怜的宝宝
并非国内水平不如国外，这种类型的疾病在我看来，确实是没有什么手术指征。
我们曾邀请斯坦福的专家来做过几例，效果也未必好到哪里去。
祝福宝宝！
