刘馨悦 发表于 2009-4-13 11:12:37

婴儿患严重先心病　父亲向社会求助

刘馨悦出生不到1个月，就被查出患有严重先天性心脏病[主动脉弓离断(A型),合并动脉导管未闭大量分流,室间隔缺损膜部及肌部,房间隔缺损,肺动脉高压(轻度)]，到广州医院治疗，被告知需手术费至少10万元以上。因为家境拮据，刘馨悦无钱医治，病情一拖再拖，如今长到3个月，死神的脚步却朝她一步步逼近。医师曾断言，如果不尽早做手术，刘馨悦就活不过1岁。“请好心人帮帮我这可怜的女儿吧！”（刘波电话：
13531151101）

qiuyun8083 发表于 2009-4-13 15:27:08

陆医生 发表于 2009-4-13 20:51:21

何谓风险评估？http://bbs.ibabyheart.com/images/smilies/DagerIndex/rankindex.gif =rank05@@

估计要不了这么多钱，大概6万元左右吧，关键是要尽快手术。

matouche 发表于 2009-4-15 13:31:56

刘馨悦 发表于 2009-4-16 08:11:10

王医师，依你的经验，刘馨悦要什么时候做手术最好，手术是一次性做好，还是分期做比较好？手术的远期疗效和生活质量怎么样？大概的费用要多少钱？

刘馨悦 发表于 2009-4-17 20:28:25

请问陆医生，我在网上看到关于＂小李垚术后康复顺利，感谢各位爱心捐助者！在小李垚住院期间，由上海儿童医学中心 心脏中心官方论坛“小儿先天性心脏病论坛”发起的捐助活动＂，那么我要怎么样申请像小李垚这样的救助活动？

陆医生 发表于 2009-4-17 21:14:33

请联系我们医院的社工部。

digitalh 发表于 2009-4-18 06:59:15

liying510 发表于 2009-4-22 13:02:42

楼主：建议你再到其它医院检查一下并确诊，有到省医心脏中心去检查过吗？
       我小孩手术前一直是在中山一附院检查看诊，共做过两次心脏彩超结果都是错误的。检查出其中一项肺动脉狭窄，一直让我们放心的在家等待最佳手术时机。可小孩身体状况越来越差，肺炎不断，才到了上海去检查，并确诊有重度肺动脉高压，根本没有狭窄，错过了最佳手术时机，影响了小孩发育，花了不少冤枉钱，好在还有手术机会，捡回一条小命。

digitalh 发表于 2009-4-22 16:57:30

铁蛋妈妈 发表于 2009-4-22 17:28:03

这位父亲,你公司已经给了你3万7的捐款,
第一期手术剩下的2万缺口,你再怎么穷,也可以自己想办法凑吧,
你是有工作的人,比靠天吃饭的农民好些吧
到处发贴靠别人捐要等到什么时候???!!!
孩子的病不能拖的,还是赶紧把孩子带去儿中心诊治,让家人在老家筹款就是了

刘馨悦 发表于 2009-4-22 21:26:30

儿童医学中心，五一放几天假？

刘馨悦 发表于 2009-4-30 17:03:15

我打算先去看鲍南医生的门诊，再看徐志伟医生的门诊，是不是得一个一个的挂号，然后依次去门诊大楼看？
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