求助-------------------------------绿色通道？？急
<P>我姐家小孩，两个月，今天（2005-4-5）彩超检查为先天心脏病，室缺0.8cm,三尖瓣轻度关闭不合，肺动脉中度高压（平均压58）</P><P>医生建议马上去上海进行手术治疗，请问我外甥的情况严重程度如何，手术费用大概需要多少，什么是绿色通道？家庭无力负担，有什么社会救助的方法？！！</P>
<P>内心焦急，我姐姐整天报着孩子哭，家里拿出所有的积蓄加上亲戚朋友借的钱才一万多元，希望热心朋友帮助，急急急！！！</P>
您好：
倒是不一定马上手术，建议定期复查，如果没有自愈倾向，1岁左右手术治疗。 <P>谢谢斑竹的回复！</P><P>我们是在郑州市心肾专科医院做的检查，医生说肺动脉高压如果达到重度，可能就丧失手术时机了，请问肺动脉高压（平均压58）危险吗，如果现在不进行手术，如何通过照顾护理控制肺动脉高压？需要什么药物吗？？</P><P>还有，小孩哭声较小，睡觉时张着嘴，用嘴出气，喉咙里有时有声音，颅骨发育不好，吃的少睡不好，是心脏和肺动脉高压引起的吗？？</P><P>向斑竹致敬！</P> <P>超声报告上显示如下信息：</P><P>个心腔无明显增大，室间隔膜部见0.8CM缺损及左向右分流束，各瓣膜无增厚，开放可，三尖瓣见少量反流，余瓣膜未见异常，肺动脉增宽。</P><P>先天性心脏病</P><P>室间隔缺损（膜周型）</P><P>三尖瓣轻度关闭不合</P><P>肺动脉中度高压</P><P>左室射血功能正常</P> 内心焦急，小孩鼻夹两侧发青暗紫 您好：
1，肺动脉高压为中度，没有象你们那里医生说的那么可怕，不可能很快发展成为重度肺动脉高压的，不需要特殊护理；
2，发育问题建议看儿童保健门诊，这种疾病出现青紫的可能不大。 <P>孩子现在身体比较弱，呼吸有时喘，吃的少，去医院看儿保，说一般两个月的孩子眼神能跟大人交流了，并且会发出微笑，而现在他还都没有，真担心等不到一岁去做手术</P><P>请问现在可以手术吗？ 如果现在手术成功率有多高？ 手术费用大概需要多少？</P> 您好：
现在可以手术，成功率99％以上，费用4万元左右。 <P>家庭经济条件困难，请问有那里可以提供资助的</P> 您好：
请在父母园地咨询。 <P>孩子他舅他们经济真的不好，可能要放弃治疗，请你们帮忙！！</P><P>孩子由出生到现在都住在河南平顶山医院，所有能给孩子治病的钱都花光了，希望你们医者父母心，能处身孩子的家人想一想，一个家庭如果失去孩子是多么的悲惨，一个孩子是一个家庭的中心，如果一个家庭没有了中心将会是怎样？？</P><P>你们能不能想想办法，让他们这个家庭重新见到阳光？？？？</P> <P>帮顶呀，大家！</P> <P>不要放弃啊.</P><P>又不是复杂的先心.花不了多少钱的.</P><P>我儿子大房缺17毫米,肺高压刚做的手术才花了两万不到(北京安贞做的)</P><P>相信你姐的孩子也不会贵很多的.</P><P>顶啊,大家帮忙哦.</P> <P>我也是河南的，我们这个地方发展不是太快，穷人比较多，当初听到他们要放弃治疗时我好心痛！他们的心情我能理解，生活压力太大了，能借的钱全借光了，象我们也只是能勉强弄够医疗费，有点能力的人都不会去低三下四地求别人，走投无路时才会放下尊严！帮帮他们吧，一条小性命是多么地宝贵！</P> <P> 如果不是我的孩子生病，我可能也不会发现这个论坛，也不知道人间这一幕幕的悲痛，时常自己的心都在滴血。不知道从什么地方去帮助这些苦难的人。不过我想再怎么苦，再怎么都不应该放弃孩子的生命。生命是无价的。</P>
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