aqzjj 发表于 2004-9-9 06:23:28

[求助]我孩子患室间隔缺损,求助治疗方法

医生:
    我儿子于2000年3月出生,体检发现患室间隔缺损,目前.体重24公斤,身高110厘米,身体发育正常,症状表现为多汗.2004年6月在上海儿童医学中心检查结果:心脏位置及连接正常,左房、左室腔稍增大，左心室收缩活动正常。主动脉无增宽，肺动脉稍增宽，瓣膜开放活动正常。房室瓣开放活动正常。房间隔完整，室间隔缺损（膜周流入道+小梁）0.71CM，部分三尖瓣组织附着，分流口0.25CM，在右室面呈两束；左向右分流4.0m/s；室缺上缘近主动脉右冠瓣。左位主动脉弓，未见动脉导管开放。
   求助：这种病情能否用介入法手术治疗？上海儿童医学中心能否做这种手术？

laiyqheart 发表于 2004-9-9 07:25:53

你好:
      室间隔缺损（膜周流入道+小梁）0.71CM还是有点大，行心导管介入治疗不太安全和妥当，不过你可到上海儿童医学中心心内科找高伟医师咨询相关情况；上海儿童医学中心胸心外科几乎天天有室间隔缺损的手术。

aqzjj 发表于 2004-9-9 22:44:14

请问高伟医师的联系电话?麻烦版主了!

luther 发表于 2004-9-9 22:53:27


您好：
    您可以拨打上海儿童医学中心总机58732020，请总机帮你CALL高伟医师，但是我们建议您最好看他的门诊。

hmily 发表于 2005-11-10 02:41:20

<P>医师：</P>
<P>    您好！我有个问题想咨询你：我的朋友今年23岁了。曾患有先天性心脏室间隔缺损，在他4岁半的时候做的手术，手术很成功！在以后的复查过程中也没有出现任何的问题！</P>
<P>   我想问您的是：这种病在以后的生活中会发生病变或是对身体有什么影响？？？在他的上辈人中并没有得过这种病的，那么以后会遗传吗？</P>

陆医生 发表于 2005-11-10 04:05:26

您好：<BR>    他是一个正常的个体，完全不必担心，遗传可能性很小。

hmily 发表于 2005-11-10 19:35:44

<P>这种病在治愈以后，能否复发？或是心脏再有别的病啊？有没有随着年龄的增大这种病会有别的表现？？</P>

hmily 发表于 2005-11-11 00:02:37

<P>    先天性心脏室间隔缺损手术成功后，是不是在复查后没问题的情况下，就代表是一个健康的心脏了呢？那么它同别的心脏病有什么不同？一般的心脏病有的是不能治愈的！能不能复发？或是转变成别样的心脏病？</P>
<P>    谢谢专家</P>

陆医生 发表于 2005-11-11 04:36:30

<P>可能性几乎是零。</P>

32v20 发表于 2005-11-11 09:10:07

楼主孩子的病情在我外行看来和我儿子基本相似.连症状是多汗也一样.只不过我儿子的洞洞稍小.我个人也想介入,但这还需度日如年的等待.在这等待中天天提
心吊胆,恐心肌心膜感染.万一感染将大祸临头!心理负担太重了.所以经多方咨询和admin医生的建议我准备今冬明春为宝贝儿子手术,长痛不如短痛啊!<br>
这论坛我经常来,admin等医生无私的医术奉献精神深深让我感动.论坛气纷也很好.可是翻了几页心就酸......,常在想我们这些做父母的为什么运气这么差?   唉......<br>
<br>

hmily 发表于 2005-11-11 22:08:52

<P>可是 我的朋友现在牙花呈现紫色是怎么回事？有人说这是心脏病的特征？</P>
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