担心“威廉姆斯综合症”，请专家释疑！
<P>各位专家：</P><P> 我女儿，也就是小超人，6月8日在中心检查，结果是：主动脉瓣上狭窄和肺动脉分支狭窄（陈教授还建议做心导管手术）。比起前两次在浙江省儿童医院的检查，两处房缺已经没有了。不过我查过相关资料及问过相关非专业人士，这两处狭窄很有可能是“威廉姆斯综合症”，我很担心这个。我现在该怎么办？</P>
<P> （注：小超人现在7个月又5天，从外表看一切正常，无不良反应）</P>
<P> 急盼专家释疑，谢谢！</P>
<P> 超人爸</P> <P><FONT size=2>以下是2005年6月8日在中心检查的结果报告（7月差8天）</FONT></P>
<P><FONT size=2>M型超声心动图（厘米）<br> LVDd 1.77 RVDd 1.07 LVIVSd LVPWd 0.38 Ao 0.92<br> LVDs 0.76 RVDs LVIVSs LVPWs 0.78 LA 0.84<br>心功能<br> LVEF % LVFS %<br>二维超声（平方厘米）<br> LA LV RA RV MRA TRA<br>频谱多普勒超声（米/秒）<br> AAo0.92 DAo3.18 LVOT RVOT MPA0.97<br> MV 0.8 TV 0.6 跨瓣压差 mmHg<br>彩色多普勒超声<br> MR阴性 AI阴性 TR阴性 PI阴性<br> 心房水平无 分值 心室水平无 分流： 大动脉水平无 分流<br>超声所见：<br> 患儿透声差！<br> 心脏位置及连接正常，各房室腔无扩大，右室壁稍肥厚，左室收缩活动可，各瓣膜开放活动正常。房隔完整，室隔完整。左位主动脉弓，主动脉瓣环0.85cm，窦管结合处0.43cm，升主动脉内径0.74cm，弓横部内径0.5cm。峡部0.39cm，左锁骨下动脉0.32cm；过主动脉瓣流速0.92m/s，升主动脉流速2.45m/s，压差24mmHg，降主动脉流速3.18m/s，压差16mmHg。肺动脉总干0.96cm，左肺动脉0.39cm，右肺动脉0.29cm；肺动脉总干流速0.97m/s，左肺动脉流速2.59m/s，压差27mmHg，右肺动脉流速3.37m/s，压差45mmHg。未见动脉导管开放。<br></FONT><FONT color=#f73809 size=2>提示：<br> 主动脉瓣上狭窄<br> 肺动脉分支狭窄</FONT></P>
[此贴子已经被作者于2005-6-22 10:13:47编辑过]
<P><FONT size=2> <FONT color=#9955aa>就在我录入以上文字的时候，听倒一则不好的消息，在“Babyheart联谊会”的QQ群里，一个妈妈失去了她的孩子！我心情很沉重……</FONT></FONT></P> <P>你好超人爸爸：<BR> 辛苦了，给你找些资料，个人估计你的小孩不像Williams综合征；</P>
<P><BR> <FONT color=#ff0000>主动脉瓣上狭窄的主动脉根部Valsalva窦上方出现一分离的膜或发育不全性狭窄.偶发的主动脉瓣上狭窄的病人有特殊的面容(前额高而阔,眶距增宽,眼斜视,鼻孔上翻,人中长,嘴阔,牙齿排列异常,颊浮肿,下颌短小,耳低位等).如2岁以内的婴儿同时伴特发性高钙血症称之为Williams综合征.</FONT> </P> <P>谢谢管理员！</P>
<P>我想咨询一下，什么是“小精灵面容”？就是您说的“<FONT color=#ff0000>特殊的面容</FONT>”吗？</P> <P>给你两张图看看。</P>
<BR><BR><BR> <P>谢谢楼上管理员！</P>
<P>目前小超人没有任何异常的外显症状，我想到她满一周岁（现在是7个多月）的时候再到中心复查，然后决定心导管手术的时间！</P>
页:
[1]
