求助 右室双出口
我是山东省青岛市城阳区人。我的小孩2005年6月28日早产。后传送青岛市儿童医院。彩超发现他是先天性心脏病右室双出口。不知什么时去你医院的时间和所须的医疗费用。请您伸出友爱之手救救我的儿子。我的电话是13173215958 我的信箱是我的QQ是17402904我的信箱是<a href="mailtwwpp1973@163.com" target="_blank" >wwpp1973@163.com</A>谢谢大家了我的信箱是资料
<BR>资料
<BR> <P>要是能治大约什么时间去上海。大约要多少钱。我爱人还不知道呢。我的压力很大。只希望他能好起来。</P>您好:<BR> 六个月以内需进行外科治疗。费用比较难估计,大约要五万元以上吧。 <P>您好:<BR> 请提供超声资料</P>
<P>超声资料</P>
D:/00123 D:\00123 E:\00123 <P>传真已发过去!!</P>
<P>郑景浩主任劳烦查收下,我这里发不了图片在论坛上!!</P> 您好:<BR> 请注意格式以及大小,图片必须小于300k。 <P>你好:</P>
<P> 我打算二个月以内去上海儿童医学中心给我的儿子做手术。这几天在网上看到很多的同病相连的父母让我深深的感动。以下想请问板主。我的儿子在这一个月至二个月中间如何护理他。昨天去医院看了我的儿子。还带着氧气管医生说他现在还不能离开氧气瓶。也就是不能在自然条件下生活。所以很想知道在二个月期间的一些护理方法。还有要是去上海我们做飞机可以吗?到机场你们能有救护车去接吗?。(我是指我儿子在离不开氧气瓶状态下?)我打算过几天去上海给我儿子挂号。想问板主用不带动态的彩超?都要用什么样的资料。谢谢您了。</P> <P>您好:<BR> 转运问题,请跟我们的医务处联系,021-58732020转医务处;<BR> 飞机是可以坐的;<BR> 最好把所有的病历资料都拿来。</P>
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