请教上海儿中心医师们，我女儿的病还有救吗？
<P>尊敬的儿中心医师们：</P><P> 我叫刘传禄，女儿出生今天33天，在出生医院出现紫钳现象查出为先天性心脏病，情况较为复杂，在出生后我有和儿中心的徐主任联系，徐主任要求小孩三个月后到上海诊治。在宝宝33天满月后的今天，我再抱女儿到深圳市较权威的深圳市孙逸仙心血管医院进一步诊断。结果彩超大夫劝我放弃对小孩的治疗。我对此深表怀疑？一个活生生和和命我怎能说是放弃呢！！ 所以我现在将深圳市的二家医院的彩超结果发过来，请儿中心的大夫们审核后指点我们，我们何时过来治疗最为合适？ 结果如下：</P>
<P> 一、出生医院：深圳市龙华人民医院</P>
<P> 超声描述房室各腔稍增大，心内膜垫缺失，室间隔近心内膜垫处連续中断1.2cm，房 间隔近心内膜垫处边续中断0.8cm，室壁回声、厚度及运动幅度正常。</P>
<P> 主动脉径0.7CM,主肺协脉径1.2cm.</P>
<P> 二尖瓣口及三尖瓣口消失，左右房与左右室间见共同瓣口，于共同瓣口处见二尖瓣前叶及三尖瓣前叶随心动周期做起闭运动。</P>
<P> 彩色血流显像：于房、室间隔連续中断处见红蓝色分流束，色泽暗淡，于房室共瓣处舒张期见红色血流束到左右房流入左右室，于收缩期二尖瓣前叶左房侧见细股蓝色为主的花色的反流束。</P>
<P> 超声提示： 先天性心脏病： 完全性心内膜垫缺损。</P>
<P> 房室间隔大缺损。</P>
<P> 二尖瓣前叶裂。</P>
<P> 二，深圳市孙逸仙心血管医院</P>
<P> 结构功能描述：一组共事房室瓣，完全性房室间隔缺损（功能单心室左右径22mm，单心房左右径20mm)。一支动脉干为左右心室共同出口，肺动脉系统显示不清，动脉瓣结构正常，房定瓣轻度返流，动脉导管。</P>
<P> 超声诊断： </P>
<P> 复杂性先天性心脏病</P>
<P> 完全心房室管畸型</P>
<P> 肺动脉闭锁或共同动脉干</P>
<P> 动脉导管未闭</P>
<P> 当时深圳市孙逸仙医院的大夫说是在深圳应该算是第一类最复杂的先心病，我们心里现在很茫然，不知怎样才能救我的女儿，请儿中心的大夫指点。。。。。。。我们全家将不胜感谢！！！！！</P>
您好：<BR> 既然徐主任已经给了你们的意见，为什么不照做呢？<BR> 个人认为还是有治愈希望的，不过希望你们尽快，不要拖到小孩3个月以后，否则有些并发症是不可逆转的。<BR> <DIV class=quote><B>以下是引用<I>admin</I>在2006-2-14 19:03:23的发言：</B><BR>您好：<BR> 既然徐主任已经给了你们的意见，为什么不照做呢？<BR> 个人认为还是有治愈希望的，不过希望你们尽快，不要拖到小孩3个月以后，否则有些并发症是不可逆转的。<BR> </DIV>
<br> 您好！ 我们是计划按徐主任的要求来儿中心啊！可是徐主任说是要三个月后再到儿中心来诊断啊？可是我们是为了进一步确诊才到深圳其它医院的，看上天有没有给我们一个饶幸的心理。那好我们按您的意思直接到儿中心来。谢谢你的回复。 管理员，您好！我们准备这个月28号来挂徐主任的门诊，请问徐主任不会外出学术交流或是出差吧？ 您好；<BR> 徐主任的意思可能是希望小孩能稍微再发育一段时间，以便她能够承受手术，我想他的意见不会有问题的。
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