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上海儿童医学中心  心脏中心

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[求助]我孩子患室间隔缺损,求助治疗方法

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发表于 2004-9-9 06:23:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
医生:) z6 V1 i5 @* m7 B( Q+ A3 p
    我儿子于2000年3月出生,体检发现患室间隔缺损,目前.体重24公斤,身高110厘米,身体发育正常,症状表现为多汗.2004年6月在上海儿童医学中心检查结果:心脏位置及连接正常,左房、左室腔稍增大,左心室收缩活动正常。主动脉无增宽,肺动脉稍增宽,瓣膜开放活动正常。房室瓣开放活动正常。房间隔完整,室间隔缺损(膜周流入道+小梁)0.71CM,部分三尖瓣组织附着,分流口0.25CM,在右室面呈两束;左向右分流4.0m/s;室缺上缘近主动脉右冠瓣。左位主动脉弓,未见动脉导管开放。: S  B0 o3 {5 _5 J7 ?
   求助:这种病情能否用介入法手术治疗?上海儿童医学中心能否做这种手术?
发表于 2004-9-9 07:25:53 | 显示全部楼层
你好:+ e$ |$ U8 M4 E: \( }8 c0 Z  x! D
      室间隔缺损(膜周流入道+小梁)0.71CM还是有点大,行心导管介入治疗不太安全和妥当,不过你可到上海儿童医学中心心内科找高伟医师咨询相关情况;上海儿童医学中心胸心外科几乎天天有室间隔缺损的手术。
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 楼主| 发表于 2004-9-9 22:44:14 | 显示全部楼层
请问高伟医师的联系电话?麻烦版主了!
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发表于 2004-9-9 22:53:27 | 显示全部楼层
2 @( k$ t+ r: W& p6 Q" G
您好:
( ]! e: t' _1 z/ J' u! t! _    您可以拨打上海儿童医学中心总机58732020,请总机帮你CALL高伟医师,但是我们建议您最好看他的门诊。
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发表于 2005-11-10 02:41:20 | 显示全部楼层
<P>医师:</P>, E: A, `: u/ P7 n' C3 g6 K
<P>    您好!我有个问题想咨询你:我的朋友今年23岁了。曾患有先天性心脏室间隔缺损,在他4岁半的时候做的手术,手术很成功!在以后的复查过程中也没有出现任何的问题!</P>0 N, L1 w* S  }. {3 |7 ?. b9 d3 W( z
<P>   我想问您的是:这种病在以后的生活中会发生病变或是对身体有什么影响???在他的上辈人中并没有得过这种病的,那么以后会遗传吗?</P>
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发表于 2005-11-10 04:05:26 | 显示全部楼层
您好:<BR>    他是一个正常的个体,完全不必担心,遗传可能性很小。
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发表于 2005-11-10 19:35:44 | 显示全部楼层
<P>这种病在治愈以后,能否复发?或是心脏再有别的病啊?有没有随着年龄的增大这种病会有别的表现??</P>
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发表于 2005-11-11 00:02:37 | 显示全部楼层
<P>    先天性心脏室间隔缺损手术成功后,是不是在复查后没问题的情况下,就代表是一个健康的心脏了呢?那么它同别的心脏病有什么不同?一般的心脏病有的是不能治愈的!能不能复发?或是转变成别样的心脏病?</P>4 b" Y: [. P  R7 a- \- h
<P>    谢谢专家</P>
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发表于 2005-11-11 04:36:30 | 显示全部楼层
<P>可能性几乎是零。</P>
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发表于 2005-11-11 09:10:07 | 显示全部楼层
楼主孩子的病情在我外行看来和我儿子基本相似.连症状是多汗也一样.只不过我儿子的洞洞稍小.我个人也想介入,但这还需度日如年的等待.在这等待中天天提# k1 }& f; K0 U/ n
心吊胆,恐心肌心膜感染.万一感染将大祸临头!心理负担太重了.所以经多方咨询和admin医生的建议我准备今冬明春为宝贝儿子手术,长痛不如短痛啊!<br>7 c/ O' q+ K# x2 O7 |
这论坛我经常来,admin等医生无私的医术奉献精神深深让我感动.论坛气纷也很好.可是翻了几页心就酸......,常在想我们这些做父母的为什么运气这么差?   唉......<br>9 b( p4 z2 ?; s& A$ e
<br>
0 ~9 {& s2 g4 u4 {: `
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发表于 2005-11-11 22:08:52 | 显示全部楼层
<P>可是 我的朋友现在牙花呈现紫色是怎么回事?有人说这是心脏病的特征?</P>
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