先天性共同动脉干——请看11月28日的造影结果
医生请救救这个孩子！小女孩快一岁了体重只有九斤。她是早产儿，又因为心脏病导致营养无法吸收，吃得也很少。
请问医生这个病能不能做手术？手术费用需要多少？因为她的父母都是很穷的劳务工，在深圳没有医院肯给她们动手术，现在都是靠网友的捐助每天打点滴维持。因此我们想知道大概的费用，好来凑钱。
请医生好心答复我们吧，谢谢了！
[ 本帖最后由 狐狸宝贝臭臭 于 2008-11-28 17:32 编辑 ] 何谓风险评估？http://bbs.ibabyheart.com/images/smilies/DagerIndex/rankindex.gif =rank00@@
我想最起码的，诊断还没有搞清楚；
估计不是简单的先心病。 还望LZ的宝宝先到专业一点，治疗水平一流的医院确诊，免得误了宝宝． 谢谢两位下班时间还来回复。
宝宝是在深圳最专业的心血管医院孙逸仙心血管医院做的检查，我是把B超结果照抄上来的，不知是不是抄漏了。明天我把单子扫描上来再请您看看。 这是五月份在深圳儿童医院的彩超单，不知道看不看得清。
双平面法测得LVEDV 5.93ML SV 3.64ml CO 0.57L/min EF 61%
心房正位，心室右袢。右心房室增大，房间隔回声未显示明显脱失，室间隔上段回声脱失11*12mm，房室瓣回声未显示异常米动脉增宽、前移，骑跨于室间隔上，骑跨率约50%。未显示右室流出道、主肺动脉及左右肺动脉回声。主动脉升、弓、降、膈段内径分别为12、12mm、10mm、7mm。心包未见积液回声。
CDFI：左房内显示经房间隔的右向左分流信号，分流束宽2.5mm。主动脉同时接收源自左心室及右心室的血流信号。
超声诊断：先天性心脏病、肺动脉闭锁、室间隔缺损、房水平右向左分流 搞错了，上一份是9月16日在儿童医院做的。
这一份是10月9日在孙逸仙心血管医院做的： 两家医院的结论完全不同，我该相信哪一个？ 谢谢陆医生。
深圳的医院真的太差了。我会征求其他捐救人的意见，尽快凑钱让孩子去上海治疗。但是孩子现在在咳嗽发烧，我真的好怕她撑不住了。想想都想哭啊。 不论如何，我想要对孩子的疾病有充分的心理准备。
回复 楼主 狐狸宝贝臭臭 的帖子
最好先确诊病情，如果条件允许的话到“广东省人民医院心脏中心”做个检查，那里可能会专业性强点。 孩子的爸爸妈妈都一穷二白了，现在所有的费用都靠好心人捐助的。现在网友们对于去不去上海也很矛盾。主要是小嘉仪身体很差，现在又在咳嗽低烧，估计这几天是走不了了。我打算先带她去市人民医院再做彩超检查一下。唉，深圳这个物质这么发达的城市，医院可是不怎么样啊。 如果不是专业的医院，还是不要去，不然出来的结果又不一样，你还是会浪费钱的． 这是最最起码的问题了。 陆医生，我今天上网去看了贵院医生在《临床儿科杂志》写的“肺动脉闭锁合并室间隔缺损的临床病理分析.PDF”一文，发现如果按儿童医院的B超单看，宝宝是不是属于这种啊“C型： 自身肺动脉缺如，肺血全由MAPCA(s)供应”？
文章里有这段话“C型者心包内自身肺动脉完全缺如，所有支气管一肺节段均由多种体一肺动脉侧支血管供给，该型相对少见，也是最为严重的病理类型。早期进行MAPCA单源化手术也是此类病例的最佳选择，但由于技术限制，本组患儿均未手术。”这是什么意思？是说这样的没办法手术吗？ LZ：先确诊再说，在没有确切的彩超报告时，不要给宝宝乱加病情。
