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您好医生

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发表于 2008-7-12 21:11:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术前咨询
性别:
体重(Kg): 13
出生日期: 2007-08-30
彩超检查所在地: 市级医院
门诊号:
检查日期: 2007-09-26
彩超报告: -
医生您好:
2 p$ y$ a; _' D% R        我家宝宝现在10个月了,想在本地先做一个彩超复查一下,可是小家伙就是闹没办法检查,本地医生也没什么好的办法,麻烦请教一下医生可有什么好的办法?在此,先谢谢您了。
发表于 2008-7-12 21:57:33 | 显示全部楼层
水合氯醛 . @7 U$ ^0 |1 z) ~
别名:水合三氯乙醛
; m* k- Q/ r7 _5 ~: F曾用名: 水化氯醛 . X  i1 {5 G1 }; v$ f
代号:TCA8 B5 P: K5 E& h
英文名 :Chloral hydrate
: L3 x: J  i  z; P4 w! u0 F$ V" U拼音名: SHUIHELUQUAN
9 W% q% S8 j9 s1 h化学名:2.2.2-三氯-1.1-乙二醇
, i5 I  M) {$ n* ^/ @分子式:CCI3CH(OH)2
) g* E6 G$ \* K$ \, q4 W. M+ D$ l# w分子量:165.4' t% `$ j0 H9 `" [! J
CAS.NO:302-17-0
- v: I1 B  G3 P物化性质:无色透明结晶固体,具有刺鼻的辛辣气味,味微苦。露于空气中逐渐挥发。4 G( p0 M& r0 l2 G* h0 x
相对密度1.91。0 s9 p  D. q( Y+ ?' }
熔点57℃。
2 |0 d+ {* S- P  f9 V在98℃时分解为水和三氯乙醛。
. U/ Z( E; v5 k6 N, v. R6 V4 C易溶于水,乙醇、氯仿、乙醚、橄榄油、甘油、丙酮、甲乙酮。微溶于二硫化碳、松节油、石油醚、四氯化碳、苯、甲苯。
) f5 [/ t1 S4 F0 G8 n" N遇氢氧化钠会分解为氯仿和甲酸钠。
5 w7 `6 ~' w* C! j7 @4 y4 T遇热放出有毒的气体,并有刺激性。
  w3 z, P* i: P# Y* O危险特性:有毒。大鼠经口LD50:480mg/kg。
7 }2 m$ m0 ?3 l: w5 l2 K6 H危规分类及编号:毒害品。参照GB 6.1类61908。
  V( O% Z1 W* @: Q1 r8 U& c* ]1 L( tUN:2811
1 c/ j$ e( N4 yRTECS编号:FM87500004 m% f8 n% A/ V5 R! t- n0 E
含量:≥99% PH=4.0-6.0 氯化物≤0.01%  炽灼残渣≤0.1%$ _! V- n7 U1 C" S
    一,用 途:
! }3 m7 i3 \* }# w; t   (一),在医药上:水合氯醛可以做催眠药和抗惊厥药,用于失眠烦躁不安及惊厥。
! r5 I% p$ y/ t- S, g# a+ r8 ~+ }* t0 u药理毒理 ' M7 T: C2 i/ W; ^# V9 l
本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡,催眠作用温和,不缩短REMS睡眠时间,无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似,引起近似生理性睡眠,无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢,导致死亡。曾作为基础麻醉的辅助用药,现已极少应用。
1 B. G4 `* W) t: Z1 B) j药代动力学
6 E) Y' g; h! p! ^消化道或直肠给药均能迅速吸收, 1小时达高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。 2 T) k* X4 _+ m  x9 W$ k) u+ `0 j
适应症 1 h0 c! l  Q! k8 ^' u" k
1.治疗失眠,适用于入睡困难的患者。作为催眠药,短期应用有效,连续服用超过两周则无效。
; T; m, |. N7 J2 ]0 |2.麻醉前、手术前和睡眠脑电图检查前用药,可镇静和解除焦虑,使相应的处理过程比较安全和平稳。
6 ?0 k' E6 r- U* @3.抗惊厥,用于癫癎持续状态的治疗,也可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。
$ t0 o8 Y/ G$ T$ e8 ?用法用量
& f! c* ]- n5 g6 I; C. K( b/ {9 u/ x* _成人常用量:催眠,口服或灌肠0.5~1.0g,睡前一次,口服宜配制成 10%的溶液或胶浆使用,灌肠宜将10%的溶液再稀释1~2倍灌入。镇静:一次0.25g,一日 3次,饭后服用。用于癫癎持续状态,常用10% 溶液20~30ml,稀释1~2倍后一次灌入,方可见效。最大限量一次2g。# ]$ |( Z0 n$ f
小儿常用量:催眠,一次按体重50mg/kg或按体表面积1.5g/m2,睡前服用,一次最大限量为1g;也可按体重16.7mg/kg或按体表面积500mg/m2,每日3次。
: z7 m" G' Z4 S. W( |; K镇静,一次按体重 8mg/kg或按体表面积250mg/m2,最大限量为500mg,每日3次,饭后服用。灌肠,每次按体重25mg/kg。极量每次为1g。 ; O$ ]9 y" @7 t+ i  S5 r
不良反应
% v7 P" n+ y' ^1.对胃黏膜有刺激,易引起恶心、呕吐。
, t$ g/ X1 }. Y( Y& {* ^* k) W; h2.大剂量能抑制心肌收缩力,缩短心肌不应期,并抑制延髓的呼吸及血管运动中枢。 . s+ h8 k! @9 x  ~1 R5 T5 F
3.对肝、肾有损害作用。
9 u% H9 `; ~. h# R# F* d4.偶有发生过敏性皮疹,荨麻疹。 3 C5 ~+ Y8 k" d$ z
5.长期服用,可产生依赖性及耐受性,突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋,瞻妄、震颤等严重撤药综合症。 3 @8 ]$ x/ S% M6 u, R
禁忌症 肝、肾、心脏功能严重障碍者禁用。间歇性血卟啉病患者禁用。 - y+ X/ k' m2 U7 A
注意事项 因对它的敏感性个体差异较大,剂量上应注意个体化。胃炎及溃疡患者不宜口服,直肠炎和结肠炎的病人不宜灌肠给药。  / \  N; |! w! i( p* M" B8 Q' F
孕妇及哺乳期妇女用药 本品虽能通过胎盘,但在动物或人均尚未遇见致畸。在妊娠期经常服用,新生儿产生撤药综合征。本品能分泌入乳汁,可致婴儿镇静。
' n" v' l4 B' D4 @! v药物相互作用 ( z1 ?, b6 P( a
(1)中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药(如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药)与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。0 K9 p+ M, {* ~" t6 C; E5 R* e2 |
(2)与抗凝血药同用时,抗凝效应减弱,应定期测定凝血酶原时间,以决定抗凝血药用量。- g+ O8 B9 U7 O5 X& l
(3)服用水合氯醛后静注呋塞米注射液,可导致出汗,烘热(hotflashes)、血压升高。
! e4 X3 T7 ?& \( i* `药物过量   可产生持续的精神错乱、吞咽困难、严重嗜睡、体温低、顽固性恶心、呕吐、胃痛、癫癎发作、呼吸短促或困难、心率过慢、心律失常、严重乏力,并可能有肝肾功能损害。4~5g可引起急性中毒。致死量为10g左右。中毒抢救:维持呼吸和循环功能,必要时行人工呼吸,气管切开。在因水合氯醛过量中毒的病人,用氟马西尼(Flumazenil)可改善清醒程度、扩瞳、恢复呼吸频率和血压。 ( E3 U8 v, T4 x7 j$ o( j- ^9 k
   (二), 在工业上:用于半光镍光亮剂,调节光亮镍与半光亮镍之间的电位差。
0 [! V% y2 s( c: q5 D   (三),在农业上:用于制作敌百虫、除草剂等多种农药的中间体。
! r8 c% H( d, V; C2 e     二,应急措施 消防方法:用水、泡沫、沙土、二氧化碳、干粉灭火。 , i* g2 P' j! ]
     三,急救:应使吸入蒸汽的患者脱离污染区,安置休息并保暖;皮肤沾染用水冲洗;误服立即漱口,送医院救治。
: t; P# R  z9 _/ h+ U  ?0 `     四,储运须知: 包装标志:毒害品。包装方法:(Ⅲ)类,玻璃瓶外木箱或纤维板箱内衬垫料。 : L, ^7 K* D5 p4 E2 l) S% N
     五,储运条件:储存于阴凉、通风、干燥的仓库内,远离热源和火种,避免阳光直射;搬运时轻装轻卸,防止容器受损。 2 e! P7 p. Z. r; B! M/ Q
     六,泄露处理:收集残物应戴防护手套;污染地面用水冲洗,经稀释的污水放入废水系统。
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发表于 2008-7-13 12:14:15 | 显示全部楼层
呵呵,2楼回答很专业,同时请LZ不要重复发帖提问。
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