昨天抱着LG喜极而泣（可做介入手术的家长来看看）

希望你健康

虽然我的BB缺损并不大，医生也说可以不用治疗，可是，万一他没有愈合……呸呸呸！当我没说。不过我还是很担心啊，总希望他的那个缺损可以消失。
但是，一旦选择介入，就是说BB的心脏里，永远的留存着一个异物，实在不愿意啊！
昨天，偶然发现这样一篇文章，看完，我已经控制不住泪水，激动得哭了。如果这项技术真的能引进国内，不管花多少钱，我都会给BB治疗。因为那才是BB自己的心脏，自己的肉啊。




可吸收封堵器问世
   
    虽然目前大部分房间隔缺损可以通过封堵术治愈，但封堵器采用镍钛合金制成，植入之后可能出现异物反应等并发症，此外，采用金属封堵器治疗之后永久阻断了房间隔径路，使得今后无法进行介入治疗如心房颤动射频消融术和经皮球囊二尖瓣成形术等。目前国外发明了一种可吸收的封堵器（BioSTAR），并且成功应用于临床实验，取得了满意的效果。这种双面伞封堵器由去细胞猪小肠胶原层基质覆盖于MP35N STARFlex支架上制作而成，外用氯化苯甲烃铵肝素复合物涂层以减少蛋白和细胞沉积，防止血栓形成。Mullen等用这种材料制作的房间隔缺损封堵器进行了58例房间隔缺损和卵圆孔未闭封堵治疗，效果满意，仅有5例患者存在短暂的残余分流。虽然可吸收封堵器目前仅用于房间隔缺损和卵圆孔未闭的介入治疗，而且所封堵的缺损也不大，但在先天性心脏病介入封堵治疗中具有里程碑的意义。随着制作技术的成熟，相信最终会制作出具有更大抗性的封堵器，从而用于室间隔缺损和动脉导管未闭等疾病的介入治疗，并最终取代金属封堵器。



BEST试验证明新一代间隔缺损修复装置——BioSTAR的良好效果
BioSTAR(NMT Medical)是第一个应用于人体治疗房间隔缺损和卵圆孔未闭的生物可吸收间隔修复装置，可早期完全封堵，易为病人接受。Michael J. Mullen（ Royal Brompton Hospital in London）在本周二TCT会议中公布的BEST试验中提到这是第一次在人体中应用生物可吸收材料治疗房间隔缺损和卵圆孔未闭，试验证实了BioSTAR的可行性、安全性和有效性。

　　所有的装置都释放满意，与周围组织结构附着俱佳。术中没有出现严重并发症，手术41分钟左右即可完成。超声心动图证实术后30天的封堵成功率为92%（52例中成功48例），而6个月的封堵成功率为96%（56例中成功54例）。Mullen 表示BioSTAR术后5例病人(8.6%)出现一过性房性心律失常，1例病人出现右房团状回声。所有的异常情况经过治疗均消失。
一种新型治疗手段
　　Mullen表示这种生物可吸收装置是新一代产品，特为治疗房间隔缺损和卵圆孔未闭而设计，采用猪的I型胶原制作成双伞结构，胶原经过严格的处理和提纯，继与carbodimide交联。此外该装置还可进行多种药物或细胞涂层，BioSTAR采用的是肝素涂层。动物实验表明经过近2年的观察，胶原参与了重塑过程并最终被病人自身组织替代，类似于自身机体的损伤修复过程。

潜在的影响
　　Horst Sievert（Cardiovascular Center Frankfurt in Germany）指出这种生物可吸收装置对于介入治疗房间隔缺损和卵圆孔未闭的重要意义在于接受封堵器治疗的病人较为年轻，他们预期的生存期还很长，希望应用自体组织，而不像大多数老年人乐于接受金属材料的封堵器。BioSTAR是这一领域的一个重大突破。

　　Sievert也指出了该装置的一些局限性。当今的临床试验多以经食道超声和经颅多普勒检查为标准，而本试验采用的是经胸超声，故本试验中病人实际残余分流量可能会更高些。本试验由于是第一个人体试验，因此并未着重研究安全性问题，今后将在装置的破裂、血栓形成和诱导房颤等方面作进一步研究。

　　BEST入选病人平均年龄46岁，女性占60%，93%为卵圆孔未闭，平均缺损为8.4 mm。本试验的初步结果将发表在今年的Circulation上。FDA已经批准BioSTAR用于将要开始的MIST II trial。

[ 本帖最后由 希望你健康 于 2008-7-29 18:15 编辑 ]

牧童gg

现在的医学是越来越发达，我们和宝宝都是幸运的。

jxcllj

不知道过几年会不会引进哦

hanlei9149

女儿介入前，我也看到了这个关于可以被吸收的封堵材料的介绍。
但是女儿的缺损一直在增大，我们不能再等了。
现在我们做完介入正好三个月。