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<P>斑竹您好:</P>7 s! i5 Q( e& u2 X* H
<P> 我是患儿的父亲,家在四川.我儿子出生后五天就查出患有先心病,现在孩子4个月了,四个月来我不停的奔波于四川省内各医院,心急如焚!</P>
4 ^- s3 `: v8 G* [, c- ^<P> 在四川华西医院做的心脏二维超声检查,结合临床专家初步印象为:1.完全型心内膜垫缺损(B型) 2.右心室单出口 3.永存左上腔静脉入左房 4.广泛侧枝循环. </P>
" h# M/ O; l) k1 ~% B9 _& S<P> 超声所见:<FONT color=#f709c7>心房.右室增大;左室偏小.房间隔大部分回声缺失,仅在上份残余长约3mm残端，形成功能性单心房；室间隔上份回声中断约6mm，十字交叉消失。三尖瓣隔瓣与二尖瓣前瓣形成共瓣，共瓣开放正常，关闭欠佳；在右室上前方可见一粗大动脉干发自右心室，内径约14mm，从动脉干起始部未见明显分支血管，于降主动脉起始段可见一清晰分支血管向左走行，并似可见一细窄分支血管向右走行；右室流出道及肺动脉未探及。左位主动脉弓。未见主动脉弓离断。肺静脉回流入心房。</FONT></P>1 E% W3 j. R2 Q8 r: Q' t
<P><FONT color=#f709c7>多普勒检测：共同房室瓣上探及少量反流，半月瓣前向血流未见加速。</FONT></P>" }; T% C7 r% w" `1 G" q
<P><FONT color=#f709c7>超声诊断：先天性心脏病 复合畸形</FONT></P>9 D" V0 {' g1 d3 @* x1 @2 ]
<P><FONT color=#f709c7> 完全性心内膜垫缺损 共同动脉干（IV型？） 单心房</FONT></P>* f: g+ W3 @! j& Q8 P2 M$ W
<P><FONT color=#f709c7></FONT></P>
A: v! X: {# U& e2 z<P><FONT color=#f709c7>目前我孩子主要表现为： 显著紫绀 面青唇绀 指（趾）末节发绀 杵状指</FONT></P>5 t; d2 L8 n9 |' B/ e5 u3 {
<P><FONT color=#f709c7>现虽进食、睡眠未见明显异常，发育也还未受到明显影响，但随着时间的推移，耗氧量增加，且不言发育不良，智力障碍，首先绝对是性命难保！</FONT><FONT color=#f709c7>我深深的能体会为人父母的辛劳，更能体会面对孩子求生的双眼 那可爱的小脸 会笑的表情 让父母揪心的疼痛！害怕的是无助，担心的是机会！ 可怜的是孩子还没能亲口喊上一声 “爸爸”“妈妈”</FONT></P>
9 O* h% v/ H& z s7 R<P><FONT color=#f709c7> 恳求专家如果医院确诊成立，能否做这类高难度手术？如能，手术费用多少？ 切切期盼回音！！</FONT></P>
' D5 ~8 R8 P$ I<P><FONT color=#f709c7> 谢谢！！！</FONT></P>8 w7 \! E8 y6 k [. q9 F5 p- X* l
<P><FONT color=#f709c7> </FONT><FONT color=#f709c7> 电子邮件：<a href="http://bbs.babyheart.com.cn/mailtzyl9618@163.com" target="_blank" >zyl9618@163.com</A> QQ:20621818 </FONT></P>4 t2 q9 |) ^+ i. T
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IP卡
发表于 2005-3-17 04:52:39
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楼主
发表于 2005-3-24 17:19:12
发表于 2005-3-26 00:49:00
