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上海儿童医学中心  心脏中心

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二尖瓣置换术后出现左流出道重度狭窄,紧急求助!!

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发表于 2010-10-18 14:45:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术后随访
性别:
体重(Kg): 8.5
门诊号:
主刀医师: 刘锦纷
术前诊断: CAVC
手术名称: cavc根治术
手术日期: 2009-09-21

8 {; f$ d9 L' t5 H5 A- \" D8 E
陆医生,您好!

我怀着很不情愿的心情写这封信,因为我的女儿不幸患有先天性心脏病,出生到现在已经进行了2次手术,目前情况不好,必须再次手术,现在在国内没有合适的器材来救她,只能向国外寻求帮助,希望您能百忙中看看她的病历,看能否给予帮助,具体病情如下(其他的报告在附件中,英文病历在找人翻译当中):

患者姓名:苏千芮,性别:女。出生日期:2009-06-09

病情介绍:

出生后35天查出有先天性心脏病(CAVC 完全性房室间隔缺损),于2009-9-21在上海儿童医学中心进行CAVC根治手术。术后B超报告显示室间隔、房间隔修补良好,未见分流。二尖瓣略微狭窄,二尖瓣、三尖瓣返流轻度。

2009-12-20患者出现左心室衰竭病症,在广东省人民医院检查后确诊为二尖瓣重度狭窄,需进行二尖瓣置换手术,由于没有大小合适的人工二尖瓣,改为用17号主动脉瓣于2009年12月29日进行了二尖瓣置换术,术后B超报告见2010-2-82010-2-21的报告。出院后主要服用药物:华法林,安体舒通,开博通。

2010-7-4术后复查,B超显示左室流出通道狭窄(重度),具体报告见(2010-7-5B超报告)

2010-10-11术后复查,仍显示左室流出通道狭窄(重度),左室心肌肥厚。具体报告见(2010-10-11B超报告)。

目前患者神志清,饮食及活动正常,身高75CM,体重8.5KG。口服药物为:华法林(1.5mg),安体舒通,开博通, 倍他乐克。最近一次的INR检测值为2.39

2010年10月15日,经过广东省人民医院心儿科内、外科会诊:

1LOVTs与于置换MV挤压有关

2,压差84mmHg较高,有猝死可能

3,但由于患儿年龄太小,体重增加不明显,估计瓣环与换瓣时改变不大,所以即使手术也无法更换更小的瓣膜,只能密切观察

希望您能帮忙:

1,
( g+ M" e5 l2 r7 L) `# S7 l1 r5 A
请问在香港、加拿大或者美国是否有合适她用的小于17号的人工二尖瓣?(据我们所知,加拿大多伦多儿童医院和美国波士顿儿童医院http://www.childrenshospital.org/都有做先天性心脏病外科手术的)

2,8 ]* x# o) O4 X$ {
如果有合适的人工瓣膜置换,请问大概需要多少手术费及住院费用?

3,4 S' q: i% r1 H6 A  w/ P5 o
您有否什么途径能比较快申请到一些慈善资金给予帮助(毕竟孩子估计不能等太长时间)?

    陆医生,请问目前特别需要注意什么?比如饮食,活动,等等。

或者网友有什么资讯可以随时联系我,QQ:34392847,电话15302292549,或者电邮联系[url=mailto:yuhua-liang@163.com或者34392847@qq.com]yuhua-liang@163.com或者34392847@qq.com[/url]。

十分感谢!

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xian1559 该用户已被删除
发表于 2010-10-19 12:20:26 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2010-10-21 05:12:31 | 显示全部楼层
怎么陆医生不给我看看呢?
" l0 Q5 \% N2 B, A1 X  }盼复!!
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发表于 2010-10-21 11:35:17 | 显示全部楼层
我觉得情况很棘手,因为毕竟已经进行了一次瓣膜置换,如果再次置换,原有的瓣膜取出也是一个大问题;+ b1 X8 w) [$ D" ^) M* c% s9 M- T5 E
其他方面我想再帮你联络一下美国方面的朋友吧。
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 楼主| 发表于 2010-10-21 16:31:09 | 显示全部楼层
谢谢陆医生!! a5 O% c$ d7 ^& ?  X
原有的瓣膜取出会有什么风险呢?
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发表于 2010-10-22 09:54:50 | 显示全部楼层
千千妈妈,你自己也可以给波士顿儿童医院发Email询问的呀。祝一切顺利!
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发表于 2010-10-22 13:42:47 | 显示全部楼层
瓣膜的边缘和心脏可能已经完全粘连在一起了。
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发表于 2010-10-23 21:10:14 | 显示全部楼层
可怜的孩子!& h/ }# U, H* p( h/ p2 {
关于美国基金会,上次在父母园地,看到清茶提到过GLORIA‘S PLACE OF HOPE基金会,她的儿子是在这个基金会帮助下赵美手术的。我曾在论坛上给她留言,想获得更多有关基金会的信息,但她一直没有回,所以无法提供更多信息,不好意思!
% h, m! B3 |. c" Q此外,若您有相关信息的话,麻烦您也跟我们一起分享一下,因为,也许,未来的某一天,我的宝宝也需要去国外治疗,哎。9 `, ?7 C( A1 @; P+ T: P- \5 k
最后,听说华信(清华大学第一附属医院)的吴清玉教授有“中国第一刀”的美誉,是许多先心孩子在国内最后的希望,也许你去美国前也可以先找他咨询一下,他的个人网站是http://wuqingyu.haodf.com/,那个好大夫网提供150元/10分钟的服务的,不过,我没打过,也许,你需要,仅供参考!
& G' p% {" ?. Y! F" }$ ~最后,唯愿所有的孩子健康、平安和幸福!
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 楼主| 发表于 2010-10-24 15:43:29 | 显示全部楼层
陆医生  ,谢谢你!
1 B! p$ U3 i8 K) q3 t1 B+ j# c& M; }: `% @0 N
但是对于小儿换瓣来说,要2次甚至多次换瓣都有可能,您说的这个问题应该不是很大的问题吧?
' Z$ d( Z- G. S) G# N3 _1 S* j- k* t" |- j: z3 v7 T: y) ?5 W
另外,美国马里兰心脏中心的一个医生说美国有16mm的人工瓣膜。他还提到如果二尖瓣的瓣环太大,可以放在“surpra-mitral”的位置,可防止这类问题的发生,请问这里的“surpra-mitral”的位置是哪里?
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 楼主| 发表于 2010-10-24 15:47:14 | 显示全部楼层
EmmaMom ,谢谢,我们会去做的!
- }+ s  J3 Q: u. Y7 K! R0 G, b1 h0 b; f. l( H" [: K
黑色风情,十分感谢您提供的信息。尤其是美国基金会的事情,谢谢!以后有什么信息我会跟大家分享的,谢谢大家的关注和 帮忙!
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发表于 2010-10-25 19:38:20 | 显示全部楼层
“surpra-mitral”是指二尖瓣瓣环上方的位置;
$ U0 U3 S* I% j- I* ~$ }1 `9 M马里兰心脏中心http://www.umm.edu/heart/,我想你们不妨发一封邮件给他们询问一下。
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 楼主| 发表于 2010-11-6 05:25:29 | 显示全部楼层
谢谢陆医生!
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