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上海儿童医学中心  心脏中心

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急:我的孩子肺动脉闭锁,有的救吗?

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发表于 2006-3-2 06:36:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
<P>我的孩子06年2月24日剖腹产出生,体重只有1390克,当天就送到别的医院的重症监护病房,昨天医生告诉我说是有先心病:1肺动脉闭锁伴室间隔缺损 2动脉导管未闭 3 继发孔型房缺 4侧支循环 。</P>" m8 T! C( v1 b6 W
<P>打听了一下,这样的病很多人都放弃了孩子。我这两天夜不能眠,不知该如何办,我的孩子有救吗,治疗理想的情况下会是怎么样?</P>
 楼主| 发表于 2006-3-2 23:33:22 | 显示全部楼层

孩子的超生心动图

<P>再传上孩子的超生心动图</P>
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 楼主| 发表于 2006-3-2 23:35:32 | 显示全部楼层
d:\documents\诊断书.jpg
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发表于 2006-3-3 00:47:50 | 显示全部楼层
无论如何都不要轻易放弃孩子,因为他不仅是一个鲜活的生命,而且先心病基本上都够手术矫正肺.我的孩子也有很严重的先心病,他是完全性大动脉转位和室间隔缺损和肺动脉狭窄,我们这里的医生都让我们放弃孩子再生一个,但是我们是不会轻易放弃孩子的,看到他笑,他哭,他的一举一动都让我坚定信念,一定要救他,今年我们打算带孩子去上海儿童医学中心做手术.
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发表于 2006-4-28 23:58:13 | 显示全部楼层
我儿子是肺动脉极重度狭窄\右心发育不全\动脉导管未闭\卵圆孔未闭\三尖瓣中度反流,说实话,想放弃的想法我们也有过,因为刚出生时我所在的地区性医院医生就说这孩子没用了,让我们放弃好了,反正年轻,可以再生一个.后来我们到上海儿童医学中心求医,被告知可以手术治疗,而且成功率在97%.手术之后到现在我儿3周岁,很会玩,也很调皮,发育一切正常,而且他还比一般的小孩子聪明.现在我的感慨是小地方的医生不一定了解先心,或者说大部分的医生只知道伤风咳嗽,我们应该相信先心领域的权威---上海儿童医学中心,带你的孩子到这里看看吧!(可能对医生的评价有点过激,但这确实是我的真实看法)
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发表于 2006-4-29 00:09:35 | 显示全部楼层
另外还请你保重自已的身体,只有你健康才能更好的照顾好孩子.我也是剖腹产,孩子刚出生就查出有先心,那种伤心欲绝的感受我能体会,一边是心痛,一边是哭的伤口痛,可怜初为人母啊!所以你看到这个贴子的话,一定要坚强!!!
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发表于 2006-4-29 16:10:35 | 显示全部楼层
<P>您好;<BR>    无论如何,还是到我中心看看吧-如果你们不准备放弃的话。</P>
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发表于 2006-4-30 05:40:57 | 显示全部楼层
<P>不要放弃.宝宝是有希望的.我的宝宝也是肺动脉闭锁.室缺15.右室发育不良的.动过两次手术.现在恢复很好.去绿绿网上小家看看吧.那里有你希望看到的东西.</P>$ ]; _! E! S, z: t. M
<P>地址<a href="http://www.muqin.com.cn/love.asp?id=23532" target="_blank" >http://www.muqin.com.cn/love.asp?id=23532</A></P>' U( q9 `  a( T! h/ m% d, Y
<P>她半岁和一岁时都有复查日记.</P>1 r, w- |2 V8 G" w/ l& ~
<P>今年三月十六日到三十日为二次手术日记.</P>
6 ?6 }$ P; Z6 H* H% F& d, p7 D<P>你可以借鉴和参考.</P>1 }, v5 x) T; l; j, ]
<P>她也许比你的宝宝还要严重的.</P>
% E: x( |0 _* v$ H<P>不要放弃.</P>
" Z4 F* W0 A! |# X+ J9 @
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发表于 2006-4-30 18:42:53 | 显示全部楼层
<P>不要放弃,你家宝宝病情和我的宝宝基本相似,我们一直积极为宝宝治疗,现在上海等着给宝宝手术呢。</P>
$ W8 X. T& F5 O2 @<P>我家宝宝到儿中心做导管住院时,看到还有病情更重的宝宝,希望你能调整好心态,尽快到这里检查治疗。不要轻易放弃。</P>% ?' L6 t# C/ u# ~1 b6 |
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发表于 2006-6-5 04:15:59 | 显示全部楼层
[em06]和你的孩子一样,我儿子于4月8日出生,检查结果与你孩子同样(少一样侧支循环),该怎么?不愿放弃,希望贵院指明?
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发表于 2006-6-5 17:54:12 | 显示全部楼层
那就带小孩过来看看啊。
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发表于 2006-6-6 03:41:09 | 显示全部楼层
<P>您好,不要放弃,我的孩子和您的孩子差不多.也去了这里检查,但医院不敢手术,我现在是为孩子保守治疗,等到10年后,看医学水平.希望你不要放弃,可以和我联系.0551--3212820,金鑫</P>
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发表于 2006-6-6 19:24:18 | 显示全部楼层
<P>建议肺动脉闭锁的宝宝家长跟贴,相互留下联系方式,建立相互交流的平台。</P>$ u3 K, ^+ |' }
<P>我相信很多这类病例的家长希望大家能够一起交流、共享信息。</P>
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发表于 2008-8-3 17:37:22 | 显示全部楼层

肺动脉闭锁,侧枝

我家苗苗现在一岁3个月情况也是这样复杂,今年6月在上海这里待了近一个月,什么检查都做了,经过内外科专家讨论,住进了外科病房,排了日子准备做手术,但后来还是我们选择放弃手术,因为我们的主刀医生张海波教授在跟我们的术前谈话的时候说,我们家的苗苗手术成功率只有50%,而且即使成功术后恢复也不好,还要面临着一些并发症,如果可以活着久的话还要经历4次手术,因为肺动脉闭锁安装的管道以后隔几年就要换,再加上我家苗苗有3只大侧枝不能结扎要直接安在那根人造管道上,象我家这样的情况,手术后十年内的存活率外国给的数据是50%,关于这类情况手术做不做国内国外专家意见都不统一,在上海儿童医学中心每年只做过几例,成功的孩子术后也是状况不断,听到这些,我该怎么办?所以犹豫两天后还是选择放弃了...我想很多这类病例的家长也会也象我一样选择放弃的吧,虽然不甘心,但也没办法呀,希望将来科学可以更发达,希望和我们情况相同的家长和我联系,我的QQ是358563588
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发表于 2008-8-4 16:45:38 | 显示全部楼层
我宝宝也是肺动脉闭锁,房间隔缺,室缺,当时手术前晚上,鲁医生也是跟我们说了很多有关手术成功率,术后将会出现的情况,记得,当时鲁医生说成功率只有70%,其它预后效果跟14楼苗苗一样,有并发症,还要面临更换血管等问题.当时心情也是一样矛盾,害怕,担心,但是庆幸,我们果断选择了一拼,如果结果都是失去,有1% 的机会我都愿意拼一拼,几年之后要更换就更换吧!结果很好,我宝宝用自身的组织做的血管,以后不用更换,而且手术比较成功,现在宝宝淘气,调皮着,看到宝宝这样,我很庆幸为宝宝选择了新生!虽然以后的路并不清晰,就算她最终不能走完,但是我们努力过,无憾了!. g9 Q# F7 l4 T# k7 i: w
     看到14楼父母为宝宝选择的结果,很心痛,宝宝的生跟死其实就是父母一念之间的事情.等到失去他的那天,也许你会为自己的选择后悔.& d; ^3 n. U0 {3 L: b$ ]+ K6 x) X
    不到最后不要放弃,赶紧到上海儿医中心吧!
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