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昨天我带女儿去当地权威医院复查,我女儿的动脉导管未闭自愈了!祝福我们吧!

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发表于 2007-8-21 18:29:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
昨天我带女儿去当地权威医院复查,我女儿的动脉导管未闭自愈了!祝福我们吧!
女儿现在5岁半了。女儿出生后在月子里就黄疸住院半个多月。半岁后基本每个月都要感冒,每次基本都要靠抗生素才能治好。好在女儿的发育并不受影响,跟同龄人相比,女儿发育属中等偏上。女儿很聪明,也漂亮。在我眼里,她就是上帝送给我的天使。我含在嘴里怕化了,捏在手里怕飞了。小孩的父亲在女儿半岁的时候就出国留学去了,小孩一直是我和保姆带大的,我有信心再苦再累我也能把女儿养大成人。
2005年新年的时候,小孩的父亲回国了。我曾经多么幸福地憧憬着将来。可是后来,女儿的父亲返签出了问题(至今我不知为何原因)。之后我们夫妻间经常为鸡毛蒜皮的事争吵,女儿的父亲对家庭不管从经济,还是其他方面,越来越不负责任,还经常指责我的不是。我是一个要强的女人,也是一个渴望得到肯定的女人。尽管我为家庭尽心尽力,心甘情愿,可是我渴望丈夫对我的肯定。然而当我掏心掏肺地付出后,往往收获的是指责和批评,我感到特别委屈,特别伤心。于是家庭冷战、热战不断。终于2005年劳动节之前,小孩的父亲离家出走了。并每天发短信催我和他离婚。任凭我打电话也不接,家也不回。唯有每天的侮辱短信或电子邮件提醒我——他这个隐身人还活着。面对这样的情况,我除了气愤、伤心外,无所谓,甚至麻木。因为这么多年来,我的爱的油槽是空的。
2005年六一儿童节之后,女儿发高烧到医院就诊,医生听出有心脏杂音。之后检测结果是动脉导管未闭(PDA4mm。尽管我学历不低,但是我当时并不知道PDA是怎么回事。当我听到医生提到是先天性心脏病一种时,我当时就伤心地哭了,我觉得我们母女是天底下最不幸的人了,顿时感觉所有梦想都破灭了。
其实,我从小就特别顺,读书成绩一直不错,中科院硕士毕业后,我找的工作也不错。现在一下要面临这么多的事,我一下觉得自己孤立无助,一无是处。
为了女儿,我发了疯似的到处查资料,了解先心病的有关知识,当我把资料复印好,找到就在离家2公里左右上班的女儿父亲,想找个地方谈谈的时候,他让我就在他单位围墙外长话短说。我把复印好的资料递给他,不能自已地哭着求女儿的父亲给些建议,他毫无反应,还粗暴地甩脱了我,甚至让其单位的经警记住我,不让我去找他。
之后的日子,除了内容不是侮辱就是催我离婚的频繁短信或电邮,他依然无动于衷。我实在太伤心了,别人养只小狗、小猫还日久生情,丢了知道惋惜,病了知道照顾,死了知道伤心。自己的骨肉在最需要关爱和帮助的时候得到的是这种反应,我实在寒心不已。
以后的日子,女儿依然每个月基本都要生病,冬天更频繁。女儿基本就靠抗生素养着。2006年春天,女儿患支气管炎,医生担心患心肌炎,要求住医院。我用短信通知女儿的父亲,得到的回复是“出差在外。”之后也无任何慰问短信和行动。
为了让女儿的父亲施舍一点父爱给女儿,也为了在黑暗的淤泥中寻找一点温暖或援助,我试图挽救我的婚姻和家庭,试图给不幸的女儿撑起一片晴朗的天,为了相关的种种,我做了很多努力,但每次我都被伤到极点。语言的暴力、态度的冷漠原来比真正的暴力还更伤人!!!
这么多年来,我一面要工作,一面要照顾多病的女儿,身心倍感疲惫。一度特别钻牛角尖,我认为我的生活没有阳光,没有希望,我也没有活下去的理由和勇气。我一度想到了死,我自己都觉得我就快崩溃了。我的哥哥、姐姐们表面上轻描淡写地安慰我,实际上都为我的状况捏着一把汗,他们担心我走不出这阴霾的日子。我一度独自去医院为自己看病的时候,因为体力透支、精神压力过大,昏厥在医院,幸好有热心人及时通知和我同在一个城市工作的二哥。我就像死了一回。
女儿也曾经因为我的心情,性格有些孤僻、有些敏感。幸好有我哥哥姐姐们的关爱和呵护,有相识抑或不相识的朋友们的鼓励和帮助,我终于认识到我应该勇敢地面对这一切,我要真正正地拿出勇气活下去,尽我一切努力把离婚及疾病给女儿带来的伤害降到最低。终于在女儿的面前我可以把自己的负面情绪管理好,终于我可以在上班的时候集中精力并担当技术骨干,终于工作也有了起色,终于我女儿性格也有了很大改观,与其他正常小孩基本没有什么区别。
去年带女儿去复查,彩超结果显示除PDA 2mm外,其他一切正常。
明年女儿就要上小学了,我终于昨天带女儿去当地权威医院复查,想把这把像扎在我心头的匕首想办法拔除。
彩超复查的时候,我心里七上八下地,不敢说话。
做彩超的主任仔细检查后,声音平和地说了一句:你女儿是今天最幸运的一个。我激动地大声问:为什么?主任回答:长好了。我不相信自己的耳朵,反复确认。等拿到彩超显示心脏和血流无明显异常的结论后,我欣喜若狂,又是鞠躬,又是连声说谢谢,甚至狠不等去拥抱彩超主任。我和女儿从彩超室出来后,我抱着女儿转了好几个360度。
我喜不自禁地把这个好消息告诉了所有知道我和我女儿情况的人,大家都替我高兴!!!我相信即使我中了百万大奖,我也不会比女儿PDA自愈还高兴。
下午又带女儿挂了心外科专家号,医生确切地告诉我,女儿的PDA的确自愈了。只是还有不易察觉的杂音,但关系不大,让我安心用带正常孩子的方法和态度带我女儿。我高兴地甚至把医生称呼错了,张冠李戴。不过,我相信医生能原谅我,因为我太实在高兴了。
我要感谢所有给予我帮助或关爱的人,是您们帮我走过了人生最阴霾的日子!我也要感谢我的女儿,是你让我有了新的希望和寄托。谢谢上帝!

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发表于 2007-8-21 21:38:49 | 显示全部楼层
没想到5岁了还能长好。真不敢相信。因为我女儿也是这个。徐志伟说这个到了两岁是不可能自愈的。所以我们就手术了。你们发觉时是在几岁。之后多长时间检查一次?
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 楼主| 发表于 2007-8-22 11:27:42 | 显示全部楼层
20056月,女儿三岁四个月时发高烧,当时体温有39.5度左右,很偶然被一位副主任医生听到有心脏杂音。感冒发烧痊愈后一个星期,我带女儿在当地儿童医院做了检查,医生告诉我女儿PDA 3mm, 我当时就懵了,不相信,但也被吓哭了。
一个星期之后,我又带女儿到当地治疗心脏病最好的医院去检查,还是PDA 3~4mm,好在其它一切参数正常!另外女儿的发育与同龄人相比,属中等偏上。
我之所以一直没有带女儿手术或封堵,一方面是因为我性格方面的犹豫不决,不知该采用哪种方法,另一方面是女儿父亲的态度,让我无法独自面对。
此后,女儿每次感冒生病我都及时带她到医院治疗,并把女儿有PDA的事告诉医生,但再也没有医生能听出女儿有心脏杂音。
女儿的PDA看来不典型。据我查的相关文献看,这应该属于沉默型动脉导管未闭。据报道,这样的病例是否需要治疗目前学术界还存在争议。这更加让我犹豫不决。
以后我每年带女儿进行一次彩超检查。
20064月份检查,PDA 2mm,其它一切正常。
2006年冬天以来,租了医用氧气瓶在家,在女儿每晚睡觉前让她吸半个小时的氧气。平时让她多吃蔬菜和水果,尽量保证充足的睡眠,少吃和血化瘀的食材。
另外,每天在女儿面前我都尽量做出开开心心的样子。曾经在书上看到育儿心理专家说,很多时候家长的情绪对孩子的成长起到很大的作用!当我认识到这一点后,我努力尽量在孩子面前管理好我的负面情绪。女儿看到相依为命的母亲每天高高兴兴的,她也很高兴。她的快乐成长又反过来让我感到些许宽慰。这是一个良性循环。
20074月份带女儿到别的医院找心外科主任就诊,医生看了原来做的数次彩超检查结果,建议等明年再请原来请的丁主任做彩超检查。希望能自愈。我将信将疑。
820,距去年的彩超复查已经快一年半了,我忍不住又去请当地有名的丁主任做彩超检查。结果令我自己都难以相信,女儿的PDA 自愈了!!!我下午挂了胸外科李主任的号。李主任结合彩超报告,进行临床诊断后,告诉我女儿PDA自愈了。他还跟所带的实习医生说给病人看病要结合实际情况,我女儿的这种情况就是典型事例。
我真的好高兴!现在的我虽然也是带女儿的单身母亲,可我感觉我是幸福的。
   
经历了这很多事,我更懂得了对别人的宽容、关心,对生活的热爱和感恩。
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发表于 2007-8-22 11:37:45 | 显示全部楼层
祝福你!坚强的母亲!

我儿子生下来20天时超声诊断动脉导管未闭+室间隔缺损,现在三个多月,三个月的时候在儿医中心复查动脉导管也自己闭合了,虽然室间隔缺损是干下型,必须手术,但是我们还是觉得受到了鼓舞!证明宝宝自己一直在努力啊!
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 楼主| 发表于 2007-8-22 13:49:30 | 显示全部楼层
加油!孩子们与及孩子的家长们!
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