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7月男宝复杂先心求助

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发表于 2007-10-25 22:46:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
先天性心脏病术前咨询
性别:
体重(Kg): 7
出生日期:
彩超检查所在地:
门诊号:
检查日期:
彩超报告: -
斑竹您好!3 L7 r4 d+ d5 z+ E4 \# K
我看了论坛其他帖子,没有我孩子相同情况,故发帖烦请您百忙中帮忙解答。& W# ~3 J; S8 T4 U
出生情况:; e+ D3 w5 ?. O' p
2007年3月30日足月剖宫产,体重3.2kg,身高0.45m,阿氏评分7分。因发绀,生后八天海南省人民医院彩超发现先心。% I$ Q( J. [- k6 Q
彩超所见:2 o1 i0 L- h+ y0 X3 f" P
完全型心内膜垫缺损;继发孔型房间隔小缺损;共同瓣中度返流;动脉导管未闭。满5个月时海南省人民医院彩超复查,结果见附件:+ t$ y9 f1 q$ G6 X; j9 g
病史及用药:2 z% g. U. C1 U' J3 |) Y" m& R
出生3个月和5个月时各感染一次肠炎,抗炎治疗后痊愈。
, I, U' {7 K+ Q# K8 Q一个月前原因不明性发热,最高体温39.9度,住院一周查因并抗生素治疗,未确诊,治疗无效,后依靠物理降温并注射胸腺5肽,一周前自行退烧,无反复。
! J, }6 ^  X( P+ Q两周前因气喘明显,安静状态心率126,尊儿科医嘱用地高辛、双氢和氯化钾。用药10后安静状态心率99,停药。现在安静状态心率120左右。
9 H# q6 R1 B, O  w5 z6 jX光片未见肺血管堵塞。& M, Z$ ?! }" _7 \5 o4 v
目前一般健康状况:" Y4 T4 d. m, a4 l# j! o
体重7kg,身高0.66m。混合喂养,一天三次米糊,余母乳。食欲差,饭量小,拒绝奶瓶,吸吮母乳过程中哭闹并气喘。精神一般,睡眠不好,易醒,有时需要抱着睡。安静时不发绀(幼时唇周发绀),哭闹时全身青紫。, D5 e: [4 ?3 k! r9 e- n1 J; G4 E
合并其他疾病:, `# v2 Y1 Z5 v9 Z
合并唐氏综合症,除先心、肝大外,目前尚未发现其他畸形。6 O7 s' T7 F. h
问题:(我看了帖子《关于女儿完全型心内膜垫缺损的咨询》,了解了一般情况)
& \% T; T, D4 o9 g! Q) ?0 t& v1. 手术风险, S! j- a( @  _) X8 T6 Z
手术成功的概率有多高?不成功的话意味着什么?是孩子失去生命还是二次手术?二次手术的话成功的概率高吗?5 {8 ]4 p/ T7 w7 b' K
2. 预后情况9 L3 g- i* Q" }( S% ]2 c
一次手术成功的话孩子今后的生存质量怎样? 如果需要二次手术呢?0 V6 A7 u/ \% \" V
3. 手术费用
; ^/ t- S6 _1 f7 D5 j% o一次手术需要多少钱,如果需要再次手术呢?/ L, m8 b9 K1 a- K1 Q) h# {
4. 不手术怎样% A( o, r- R7 A# E3 f
作为孩子的母亲,我目前还未最后下定决心给孩子手术或者放弃。请问您,如果放弃,孩子 有限的生命要承受多少痛苦?如何能减轻他的痛苦?! H0 Q3 |- f% k
不胜感激!
0.jpg
     
 楼主| 发表于 2007-10-26 09:16:34 | 显示全部楼层
替别人发贴。
1 s6 Y6 C$ f1 T2 N. [  Y8 i4 S帮这个妈妈一下吧。
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发表于 2007-10-26 11:35:28 | 显示全部楼层

急盼医生的答复

我是孩子的母亲,babyli帮忙发的帖,急盼医生的答复!
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发表于 2007-10-26 19:18:14 | 显示全部楼层
如果决定治疗,应该及早进行手术;
  _$ t# m. D0 W. Q$ m手术本身风险不是很高,但小孩还有智力问题,你们要想清楚;+ h2 u! v! A! F* ^6 B' _8 U: U
手术费用5万元左右吧。
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发表于 2007-10-26 20:20:48 | 显示全部楼层
谢谢陆医生的及时回复!, @0 Q* g! G0 `; u. d$ J

9 K5 h. A6 g4 L, b$ ]再请问陆医生:9 A6 b6 i  Y7 H) Y, I
1.一次手术能否根治?: t: r2 H5 {& K+ ?7 B3 C
2.手术远期效果如何?
+ ^0 L4 w, X  I4 L' h. B! a! \' N: m3 O/ N
另外,是否给孩子手术,钱是一个重要因素,唐宝宝的一生需要大量的钱,所以不能一开始就倾家荡产,债台高筑。别的医院曾估算是10多万,委实让我们却步。请问陆医生,全部治疗费用最多需要多少钱?
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发表于 2007-10-27 19:48:38 | 显示全部楼层
陆医生您好!从论坛其他帖子里知道您也有个宝宝,有您这样的医生爸爸,您的宝宝真有福,祝愿您的宝宝健康成长!
! B2 D; K9 O- s) c8 V- V我的宝宝7个月了,是个不幸的孩子,我有时候真不能接受这个现实,他既已是唐氏,为什么还要有先心?!3 b9 I1 o6 \) {
孩子出生第八天发现的先心,彩超医生一边做检查一边告诉我们孩子的情况很严重,没有办法手术。我不甘心,去请教我认识的一位胸外医生,我关于这病的知识都来自这位胸外医生。他告诉我孩子的心脏一次手术不可能根治,至少不能解决反流的问题,需要两次甚至更多的手术。孩子还有可能需要换瓣,因为瓣膜不能随着心脏一起长大,所以需要定期更换。即使手术都成功了,孩子的生活质量将很差,他会季节性的发病……这些话让我的心都凉了。
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发表于 2007-10-28 19:10:49 | 显示全部楼层
这种疾病从远期效果来看是不够理想的,今后如果出现瓣膜反流还要手术,小孩大些的话也可能会换瓣,因此从某种程度上来说,这是个无底洞;
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发表于 2007-10-29 20:42:28 | 显示全部楼层
谢谢陆医生不厌其烦的答复!
2 P: F0 D* N+ [7 B& X尽管这样的答复几乎是意料之中的事,但来自于先心权威医院的权威医生,我还是忍不住流泪了。
2 J2 q2 b! ?$ C% Q+ K0 R* R不知道孩子为什么这么命苦。我是在省妇幼保健院做的剖宫手术,为确保手术万无一失,找副院长主的刀。但孩子还是受伤了,股骨骨折。孩子取出来一小时,我还没看上一眼,已转至省人民医院。接着被确诊有先心、唐氏。因为骨折部分对线不准,孩子的腿愈合的很慢,一个多月消肿,两个多月才能动。接着是腹泻,虽然在积极治疗,还是拉了一个多月。接着是发热,查来查去找不到病因……
3 T& v" x+ j" E: r5 e3 F' O1 N+ |有时带孩子去做康复,甚至羡慕那些脑瘫的孩子,至少他们没有那么多的并发症,他们不用承受那么多病痛的折磨!
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发表于 2007-10-29 22:31:21 | 显示全部楼层
祝福您的孩子能很快好起来!
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发表于 2007-10-30 15:51:03 | 显示全部楼层
谢谢楼上,握手!/ d; ~; b# A  [% [

% s. v8 ^; i( b( u+ e0 w3 D) L* ?- G$ }& H

5 _  b1 R" B0 P' {5 d; t' `. l从别的帖子里知道cavc是分型的,请问陆医生,从彩超上看,我孩子是哪种型的?
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发表于 2007-10-30 18:44:13 | 显示全部楼层
从图片来看,推测为A型。
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发表于 2007-11-27 22:00:08 | 显示全部楼层

我决定下周二去看徐教授的特需门诊

过去的一个月里,我每天都在矛盾中度过,一天一个想法,常常是头一天想放弃,第二天又动摇。现在我决定下周二带孩子去看徐教授门诊。
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发表于 2007-11-27 22:12:53 | 显示全部楼层
尽人事,顺天命吧。
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发表于 2007-11-28 14:22:24 | 显示全部楼层

徐教授特需门诊已排到三周后

谢谢陆医生的关心!徐教授下周二的门诊没约到,得等三周后了。
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发表于 2007-11-28 20:17:17 | 显示全部楼层
看了这个贴,心情非常郁闷。很同情“好好爱你”这位妈妈的遭遇,相信你是一位伟大的母亲。但是我看了你宝宝的情况,我觉得你还是打算再要一个吧,这样的孩子,救了他对他未必是件好事啊。同时他还伴有唐氏综合症,说句狠心的话,放弃才是最好的决定。
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