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上海儿童医学中心  心脏中心

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楼主: 直行的螃蟹

肺动脉闭锁伴室缺,4型,陆医生,请不要放弃我的女儿。

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发表于 2008-11-21 21:33:56 | 显示全部楼层
我家宝宝也是肺动脉闭锁、室缺,刚从北京回来,那边说宝宝血管发育不好建议到一岁半左右再说,我也准备去上海儿医再看看,希望我们的宝宝都能得到有效地治疗,减轻痛苦,衷心地祝愿宝宝恢复健康!
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发表于 2008-12-10 13:39:54 | 显示全部楼层
祝愿所有先心病患儿可以健康成长!
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发表于 2008-12-10 15:26:37 | 显示全部楼层
尽快去儿医吧!祝福宝宝。
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发表于 2008-12-10 17:20:17 | 显示全部楼层
我们一起加油吧,我女儿是大室缺,我们也正在筹钱去上海的,那里的医生会救治我们的宝宝的
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发表于 2008-12-10 19:52:09 | 显示全部楼层
尽快去检查吧,相信儿医的医生,也相信宝宝是最棒的。
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发表于 2008-12-10 19:55:02 | 显示全部楼层
如有需要,我会尽我的能力帮助宝宝的,我的QQ号是708819156。妈妈加油,宝宝加油。
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6168188 该用户已被删除
发表于 2008-12-10 22:18:47 | 显示全部楼层
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发表于 2008-12-14 14:04:20 | 显示全部楼层
我宝宝的情况和你的宝宝差不多,就算有一线希望我们也要去试,我们下星期去上海,祝福我们的宝宝赶快好起来!
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kuaihao8 该用户已被删除
发表于 2008-12-14 16:10:14 | 显示全部楼层
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发表于 2008-12-15 18:04:45 | 显示全部楼层
好漂亮的小姑娘,看这心好痛,祝福宝宝......有一线希望就要百倍努力...
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发表于 2008-12-15 20:03:25 | 显示全部楼层

祝福宝宝

我儿子刚手术过不到一个月,你一定要相信儿中心医生他们是最棒的!在我去上海前我把自己的QQ名字改成了"祈祷",现在把它送给每一个等待手术的先心宝宝,让我们一起为他们祈祷吧!/ N. \, _6 z, y0 N
$ y: c/ z# v' ?( L6 y
[ 本帖最后由 ranran610 于 2008-12-15 20:04 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2008-12-31 14:20:37 | 显示全部楼层

感谢上海儿医,感谢陆医生,感谢所有的爱心妈妈、爸爸!

一直以来,大家都很关注、关心我的女儿。上海儿医为很多的先心患儿带来新生。然而,幸运女神却没有宠幸我们,我带给我女儿的病,竟然是这样的复杂,复杂到儿医的教授也说没有办法。 4 M+ z' V; W: n
    徐教授的特需门诊,已经看过了,很遗憾,仍然是无法手术。尽管结果如此,还是应该感谢很多朋友!我们并没有真正意义上的去上海,而是考虑经济及天气气温方面的问题,我们把光盘发给了上海的爱心妈妈“珍珠马甲”,她帮我把孩子的造影光盘先带去看徐教授的特需,假如徐教授说有必要重要检查的话,我们再出发去上海,假如说没有办法的话,我们就不跑上海了。结果是,徐教授看了导管光盘后,说“因为孩子的心脏左边已经形成了一个巨大侧枝,虽然左肺动脉远端发育尚可,但是因为这些血管是深入肺里的,即便是把大侧枝处理了,也没办法连接这些细小的分支。”9 D+ N5 C: f$ t! `! F! O4 M
    听到这样一个消息,真的很难过。可是仍然需要感激所有鼓励我,支持我的朋友们,感谢所有关心苡漩的朋友们!尽管结果如此,可是,仍然要心怀希望,期待医学发展。我会好好的照顾我的宝贝。所有的先心患儿父母们,我们大家都不要轻言放弃。" l1 y6 C+ v. v% |! O
    再一次感谢陆医生不厌其烦的回答我们的相同的问题。希望所有的先心患儿都可以得到医治,更希望我们的孩子,都可以远离病通!!
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发表于 2008-12-31 15:53:02 | 显示全部楼层
谢谢,希望你们保重。
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发表于 2010-6-8 11:19:32 | 显示全部楼层
要坚强啊,我和您的孩子病情相似,阜外的专家说我们的孩子不能手术,哎
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发表于 2010-6-9 11:00:02 | 显示全部楼层
苡漩宝宝已经在2009年9月在北京做了第一次手术。现在在准备做第二次手术:' ]) k: m7 H& Z  ?9 h, B: ~
9 {7 ?3 z9 O% h0 i  U
http://bbs.yaolan.com/thread_50166636_17.aspx5 E/ k) F- I' I8 G# a! R6 X" q
- b+ x! A+ l! d
苡漩宝宝加油!宝宝们都要加油!
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