右双出口的手术
陆医生:宝宝在美国出生刚满月,现心超检查出以上心脏病.目前孩子无明显症状,血氧饱和度也90以上. 当地医生说3-6个月后要做半方坦和方坦手术.我们很想回上海来做手术,不知贵医院此类手术能否做? 这样的病例手术风险和以后存活率怎样? 谢谢. 何谓风险评估?http://bbs.ibabyheart.com/images/smilies/DagerIndex/rankindex.gif =rank05@@我想最好能有更加详细的超声资料,这样才能明确手术方案;
因为小孩有肺动脉狭窄,这是一种保护因素,小孩不至于青紫,但是可能会影响手术方案的选择,如果肺动脉狭窄不是非常严重,那么还不排除可以进行大动脉换位手术(根治手术)的可能;
至于Glenn手术和Fontan手术,那是另外一种没有选择的选择了
以上手术贵中心都能做吗
陆医生:没想到您这么快就答复我的问题, 十分感谢您的敬业精神和为病人着想的态度. 以上手术贵中心都能做吗?我们也是右室双出口
我们宝宝是DORV/PS/ASD/PFO/右位主动脉弓/左上腔静脉入左房.都是复杂的先心.已经手术两个月了,换了个人似的.我想再大的风险也要面对,事实证明儿医中心的技术是一流的.回复 4楼 小兔876 的帖子
谢谢4楼的贴子.先祝贺你的宝宝手术成功,也很羡慕. 我们的宝宝情况这里医生说因为有三尖瓣腱束骑跨,所以只能做单心室修复,不能做双心室修复,要做FONTAN手术,就是陆医生说的"没有办法的办法", 因此我们很担心. 我想现在Fontan手术并不是非常复杂的手术,在我中心的死亡率已经大大降低,远期效果还是能让人满意的。手术成功率的问题
陆医生: 能否冒昧地问一下, 贵中心的FONTAN手术每年大概多少例? 死亡率多少? "远期满意"大概能达到什么状态? (我们理解不可能和正常孩子完全一样,不知生活自理,上学是否受影响) 谢谢,你的时间和解答.[ 本帖最后由 Sean_BH 于 2008-7-1 02:09 编辑 ] 每年Fontan手术在100例左右,死亡率不超过5%;
孩子能够达到生活自理的程度。
回复 8楼 陆医生 的帖子
谢谢陆医生. 不必客气。回复 10楼 陆医生 的帖子
陆医生: 你好! 在你的鼓励下,以及看到论坛上许多孩子家长对上海儿童医疗中心的赞同,增强了我们回国治疗的决心,准备明天就去订机票..另外问一下, 听这里的医生说,FONTAN手术有开心和不开心的,不知道贵中心两种都做吗? (这里的医生说现在最新的FONTAN手术是在第一次手术时先把上下腔静脉与肺动脉相连,但是中间加个挡片把它们隔断.第二次手术时,通过腿部血管通过导管之类的器械伸到挡片的位置,把它打通,再加个支架.) 你描述的叫做Hemi-Fontan手术,需要内科介入的大力配合,同时我认为风险较高;我们这里很少做。回复 12楼 陆医生 的帖子
谢谢你的详细解答. 不必客气! 我女儿也是右室双出口,做的就是Glenn和Fontan手术,前后2年多时间,这个月刚出院,前几天去拆线,检查下来目前状况非常理想。相信你们也能挺过来!
[ 本帖最后由 笑笑她爸 于 2008-7-24 00:48 编辑 ]